您好!歡迎訪問杭州川恒實(shí)驗(yàn)儀器有限公司網(wǎng)站!
全國(guó)服務(wù)咨詢熱線:

18158509323

當(dāng)前位置:首頁(yè) > 資料下載 > 霉菌培養(yǎng)箱的應(yīng)用案列

霉菌培養(yǎng)箱的應(yīng)用案列

發(fā)布時(shí)間:2021/8/31      點(diǎn)擊次數(shù):1035

霉菌培養(yǎng)箱的應(yīng)用案列

霉菌培養(yǎng)箱是培養(yǎng)箱的一種,主要是培養(yǎng)生物與植物,在密閉的空間內(nèi)設(shè)置相應(yīng)的溫度、濕度,使霉菌在4-6小時(shí)左右長(zhǎng)出來,作為人工加快繁殖霉菌之用,考核電工電子產(chǎn)品的抗霉能力和發(fā)霉程度。

霉菌培養(yǎng)箱適用于細(xì)菌、霉菌、微生物、抗生物、組織細(xì)胞的培養(yǎng)與保存;植物栽培、育種試驗(yàn);生物制品、藥品、疫苗、血液和各種標(biāo)本的保存與試驗(yàn);商品、零件的質(zhì)量檢測(cè)以及其它用途的恒溫、恒濕試驗(yàn)。那么使用霉菌培養(yǎng)箱能培養(yǎng)哪些常見的細(xì)菌?

一、從土壤中分離放線菌

  1、制作高氏一號(hào)培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,等待使用。

  2、稱取土壤10克,放入裝有100毫升無(wú)菌水的錐形瓶中,并加入10%酚10滴,以抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。振蕩10分鐘,制成10-1菌懸液。按照連續(xù)稀釋分離法,進(jìn)一步制成10-3菌懸液。

  3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液,注入平板培養(yǎng)基上,用無(wú)菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個(gè)培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱中,培養(yǎng)7-10天,培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)微生物菌落。如果菌落的硬度較大,干燥致密,且與基質(zhì)緊密結(jié)合,不易被針挑起,這就是放線菌菌落。

  4、挑取放線菌菌落,接種于斜面培養(yǎng)基上。

   二、從土壤中分離霉菌

  1、制作豆芽汗葡萄糖培養(yǎng)基,并添加80%乳酸數(shù)滴,以抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。將培養(yǎng)皿中,凝成平板,待用。

  2、稱取10克土壤,按上述分離放線菌的方法制成10-4或10-5的菌懸液。

  3、取0.1毫升菌懸液注入培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基上,用玻璃刮刀涂抹均勻。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)3-4天。培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)微生物菌落。霉菌菌落常長(zhǎng)成絨狀、棉絮狀或蜘蛛網(wǎng)狀,可根據(jù)這一特征尋找霉菌菌落。

  4、挑取培養(yǎng)皿內(nèi)的霉菌菌落接種于斜面培養(yǎng)基上。

  三、從飲水中分離大腸桿菌

  1、制作伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,待用。

  2、用滅過菌的錐形瓶盛取河水或溝水,按1:10稀釋。

  3、取0.1毫升稀釋液接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上。用平板劃線分離法進(jìn)行分離。

  4、將劃線后的培養(yǎng)皿倒置37℃溫箱中培養(yǎng)18-24小時(shí)。培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)大腸桿菌菌落,菌落中心呈暗藍(lán)黑色,發(fā)金屬光澤。

  5、將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制成)。




文件下載    圖片下載    
杭州川恒實(shí)驗(yàn)儀器有限公司
地址:余杭區(qū)南苑街道臨東路172號(hào)
郵箱:hzch17@qq.com
傳真:0571-86139297
關(guān)注我們
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號(hào)了解更多信息:
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號(hào)
了解更多信息